Białko S wirusa SARS-CoV-2: potwierdzone zagrożenia!

Z uwagi na fakt, iż wszystkie wpisy na blogu Krytykacz Naukowy są skierowane głównie do Ludzi, którzy nie są naukowcami/medykami, postaram się wytłumaczyć, w możliwie najprostszy sposób, ogólny mechanizm niebezpiecznego działania białka S w organizmie Człowieka.

Pamiętajmy, że właśnie to białko odpowiada za ciężki przebieg choroby COVID19 oraz powoduje bardzo niebezpieczne stany oraz zgony po przyjęciu preparatu zwanego szczepionką.

(Wszystkie dostępne szczepionki oparte są na mechanizmie produkcji właśnie tego białka S w organizmie Człowieka – najbardziej niebezpiecznego elementu wirusa.)

Aby ułatwić również czytanie o skomplikowanych mechanizmach, wyeksponowałam w tłumaczeniu cytowanej przeze mnie publikacji naukowej KLUCZOWE punkty, które należy sobie uświadomić jako WNIOSKI. Proszę się nie zniechęcać szczegółami mechanizmów czy "obcymi" nazwami – ważne jest, aby zrozumieć, ze mamy czynnik (białko S wirusa) oraz jakie niebezpieczeństwa ono powoduje, gdy jest obecne w organizmie ludzkim.

Tytułem wstępu:

• Człowiek naturalnie produkuje białko o nazwie FURYNA

• Wirus SARS-CoV-2 na swojej powierzchni zawiera białko Spike
  (białko S – produkowane również po przyjęciu „szczepionki” )

• Furyna, obecna w wielu narządach ludzkiego organizmu, rozcina białko S na podjednostki, które z formy nieaktywnej nabierają możliwości wiązania się z receptorami komórek gospodarza (tu: Człowieka) umożliwiając aktywne wnikanie wirionów (pojedynczych cząstek wirusa) do wnętrza komórek

("Z naukowego na nasze":
furyna ma funkcje włączyć przycisk "start" na powierzchni wirusa - od tego zaczyna się infekcja czyli możliwość łączenia się z komórkami i wnikanie do ich wnętrzna w celu namnażania - oczywiście kiedy komórki posiadają element, czyli receptor, ktory ma mozliwosc polaczenia sie z wirusem, białkiem S - akurat Człowiek ma ACE2 receptor w wielu narzadach i tkankach - i stad cala... "pandemia". Łączenie elementów białka S wirusa z receptorami ACE2 na powierzchni komorek można sobie wyobrazic na zasadzie dopasowania odpowiednich puzzli - jesli pasują idealnie - zaczyna się proces inwazji i namnazania wirusa ) 

////FURYNA (lub też proteaza furynowa)- jest enzymem proteazy, który u ludzi i innych zwierząt jest kodowany przez gen FURIN. Niektóre białka są nieaktywne, gdy są syntetyzowane po raz pierwszy i muszą mieć usunięte sekcje, aby stały się aktywne. Furyna rozcina te sekcje i aktywuje białka. (wikipedia) ////

czyli w kontekście białka S wirusa:

Furyna (obecna w organizmie człowieka) rozcina nieaktywne białko S wirusa (i co ważne!!! to samo białko S produkowane po preparatach genetycznych zwanych szczepionkami) powodując, że to białko już nabiera swoich funkcji i właściwości czyli łączy się z wieloma komórkami Człowieka

Parafrazując:

poprzez działanie furyny (białko w ciele ludzkim) - nieaktywne białka S (wirusa lub w wyniku przyjęcia preparatu zwanego szczepionką) zostają aktywowane i mają już możliwość działania (łączenia się z niektórymi receptorami komórek Człowieka)

….i tu zaczyna się szereg niebezpiecznych możliwości... ////

"Z naukowego na nasze" :
Furyna znajduje się w wielu narządach/tkankach u Człowieka - i tam wirus może zacząć
 "DZIAŁALNOŚĆ GOSPODARCZĄ" ;)
 - a białko S w tych tkankach,  z włączonym przyciskiem "START", wnikając do komórek z receptorem ACE2 - powoduje stany patologiczne. 
 (z ang. host = gospodarz - organizm, ktory jest wykorzystywany przez wirusy/pasozyty do namnazania, tworzenia z 1 czastki wirusa wielu kolejnych używając do tego mechanizmow i czynnikow swojego gospodarza)

Poniżej zamieszczam tłumaczenie jedynie fragmentów konkretnej publikacji naukowej. Proszę zwrócić uwagę na wyeksponowane przeze mnie frazy – proszę nie zniechęcać się nazwami lub mechanizmami, które mogą być dla Was skomplikowane. Chodzi o to, aby zrozumieć, że istnieją potwierdzone mechanizmy działania białka S, które prowadzą do bardzo poważnych stanów i też zgonów.

Wniosek na końcu jest JEDNOZNACZNY! Preparaty oparte na białku S wirusa są niebezpieczne i mogą powodować wiele patologicznych mechanizmów – szczegóły w tekście.

Zostawiam też pytanie dla zwolenników preparatów terapii genowej opartych na białku S wirusa:

Jaki jest sens wstrzykiwania sobie instrukcji do produkowania najbardziej niebezpiecznego białka wirusa, którego to działanie (tego białka) jest właśnie tym, które powoduje różne objawy chorobowe i, przed którego to działaniem, de facto, chcecie się ustrzec...?

Gdzie tu sens i logika?

---

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8540532/

Moghaddar, Mehrnoosh et al. “Severity, Pathogenicity and Transmissibility of Delta and Lambda Variants of SARS-CoV-2, Toxicity of Spike Protein and Possibilities for Future Prevention of COVID-19.”Microorganisms vol. 9,10 2167. 18 Oct. 2021, doi:10.3390/microorganisms9102167

„Różne proteazy gospodarza [Człowieka – przyp. tłumacz] ułatwiają rozszczepienie białka spike na domeny S1/S2, a każda proteaza ma specyficzne właściwości dla różnych koronawirusów [33].
Furyna jest podstawowym warunkiem aktywacji SARS-CoV-2 w komórkach ludzkich poprzez rozszczepienie domen S1/S2 w celu przygotowania otoczki fuzyjnej [33-36]. Co ciekawe, miejsce rozszczepienia domeny S1/S2 furinopodobnej nie jest obecne w SARS-CoV ani MERS-CoV. Wu i wsp. (2021) sugerują, że miejsca proteolityczne S1/S2 i S20 zawierają motyw RXXR, który nie jest aktywowany przez furynę w MERS-CoV [22,37]. Miejsca rozszczepienia furyn są również charakterystyczne dla wirusów Marburg i Ebola [21,33].

Główną funkcją furyny jest rozszczepianie specyficznych miejsc w poliproteinach wirusowych w celu wytworzenia aktywnych białek [21]. Co istotne, ekspresja proteazy furynowej nie jest ograniczona do układu oddechowego: furyna jest rozmieszczona w przewodzie pokarmowym, płucach, wątrobie i nerkach, co jest przyczyną szerokiego rozprzestrzeniania się i cytotoksycznego działania SARS-CoV-2 [38].

W SARS-CoV-2 znacząca 12-nukleotydowa insercja powoduje wstawienie sekwencji 4 aminokwasów (PRRA), w tym reszt di-zasadowych w pozycjach od 682 do 685, w miejscu połączenia domeny S1/S2. Pozycja ta jest rozszczepiana przez furynę, co może ułatwiać tropizm wirusa w organizmie gospodarza i czynić SARS-CoV-2 bardziej patogennym niż poprzednie koronawirusy [38]. Następnie transmembranowa proteaza serynowa 2 (TMPRSS2), proteaza powierzchniowa komórki, rozszczepia miejsce S20 na N-końcu domeny S2, co umożliwia dalszą ekspozycję białka M na błonę komórkową, prowadząc do fuzji wirus-komórka [21,22].

Furyna odgrywa kluczową rolę w rozprzestrzenianiu się wirusa i przejmowaniu kontroli nad komórkami ludzkicmi podczas choroby COVID-19. Wysokie powinowactwo RBD białka S do ludzkiego ACE2, jak również aktywność furyn w wielu narządach, indukuje szeroki tropizm komórkowy przez SARS-CoV-2 i może prowadzić do niewydolności narządowej u krytycznie chorych pacjentów [39]. Co więcej, nadekspresja furyn w cukrzycy również może zwiększać prawdopodobieństwo ciężkiej choroby spowodowanej przez SARS-CoV-2 [40]. Jednak inne właściwości białka Spike, takie jak toksyczność, mogą nasilać patogenność SARS-CoV-2. Na przykład, białko spike SARS-CoV-2 może indukować koagulację płytek krwi u ciężko chorych pacjentów [36]. Może to być związane z nadaktywnością płytek krwi jako odpowiedzią zapalną na wysoki poziom RNA SARS-CoV-2 w krwiobiegu. Również białko spike może stymulować płytki krwi wraz z odpowiedzią hiperzapalną, indukując czynniki krzepnięcia. Możliwa korelacja podwyższonego fibrynogenu i CRP (C-reactive protein) z nadkrzepliwością może prowadzić do udaru mózgu u chorych z ciężką postacią COVID-19 [41].

Białko S może więc stymulować zakrzepicę tętniczą, co jest również

głównym problemem dla odbiorców obecnie stosowanych szczepionek opartych na białku S.

Dlatego też istnieje potrzeba znalezienia alternatywnych białek docelowych lub metod rozwoju szczepionek.”

(!!!!)

----------

Jest jeszcze kilka innych patologicznych mechanizmów i skutków działania białka S, które są opisane – w tym możliwość powodowania chorób neurologicznych - być może uda mi się zebrać wszystko w całość, jest już znaczna ilość takich ALARMUJĄCYCH publikacji naukowych.

Polecam również przeczytać opracowanie publikacji ( na stronie PSNLIN :) ) mówiącej o tym, że białko S hamuje naturalne procesy odpowiadające za naprawę DNA !!!!! (gdy zdarzy się błąd np. w trakcie replikacji DNA to trzeba go naprawić, te naturalne mechanizmy bezpieczeństwa są blokowane przez właśnie tę „toksynę” - białko S):
https://psnlin.pl/artykuly,bialko-spike-hamuje-naprawe-uszkodzen-dna-szczepionki-doprowadzaja-do-produkcji-bialka-spike-w-organ,17,130.html

---

Opisano już wiele czynników, które hamują replikację wirusa, gdy już dojdzie do zarażenia. ( np. w bazie naukowej PubMed jest już ponad 40 artykułów opisujących zbawienne działanie przeciw wirusowi celebrycie katechiny EGCG obecnej w ZIELONEJ HERBACIE - proszę ostrożnie stosować stężone ekstrakty - nadmierna ilość może również powodować uszkodzenie wątroby, jednak codzienne picie zielonej herbaty absolutnie nie powinno działać szkodliwie, a z pewnością zadziała zbawiennie na generalnie cały organizm, pomoże uchronić przed ciężkim przebiegiem słynnej choroby a i też zahamować nasilanie się objawów i stopniowo eliminować wirusa z naszego Życia :)  )

Więcej szczegółów dotyczących ogólniedostępnych czynników leczniczych można znaleźć w poprzednio zamieszczonym tłumaczeniu publikacji naukowej:
https://krytykacznaukowy.blogspot.com/2022/01/tumaczenie-waznej-publikacji-zagrozenia.html

------

Dla zainteresowanych – załączam jeszcze tłumaczenie fragmentu tej samej publikacji naukowej, której fragment przetłumaczyłam wyżej: dotyczy to przybliżonej charakterystyki samego białka S:

"Cztery białka strukturalne to glikoproteina powierzchniowa kolca (S), małe białko otoczki (E), białko błony lub macierzy (M) oraz białko nukleokapsydu (N) [20]. Wśród białek strukturalnych, białko S odgrywa istotną rolę w patogenności i transmisji wirusa (rysunek 1). "

Białko spike, czyli glikoproteina S, jest wielofunkcyjnym homotrimerowym białkiem strukturalnym o długości 1273 aminokwasów i dwóch domenach funkcjonalnych, S1 i S2 [23]. Białko S odgrywa podstawową rolę w wiązaniu wirusa do komórki gospodarza. Pełni ono również istotną rolę w odpowiedzi komórek T, przeciwciał neutralizujących (NAb) i odporności [24]. Białko kolca jest pokryte powierzchnią glikanową, która zapewnia elastyczność w trzech miejscach na trzonie kolca, a także ukrywa białko powierzchniowe przed układem odpornościowym [25]. Domena S1 początkowo pośredniczy w wiązaniu wirusa z receptorami enzymu konwertującego angiotensynę 2 (ACE2) gospodarza poprzez domenę wiążącą receptor (RBD) [23,26-30]. Wcześniejsze badania wykazały, że aminokwasy 319-541 domeny S1 mają 10-20-krotnie wyższe powinowactwo do ludzkiego ACE2 w porównaniu z RBD innych ludzkich koronawirusów [23,31]. Wiązanie z ACE2 destabilizuje trimer S1, więc domena S2, która zawiera hydrofobową pętlę fuzyjną, jest przygotowana do fuzji błonowej i penetracji komórek gospodarza [3,32].”

----